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流化床被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和化工等行業(yè),它是作為一個(gè)連續(xù)或間歇的處理潮濕的粉末和顆粒狀固體的方法。由于良好的固體混合,一般來(lái)說(shuō),在這個(gè)過(guò)程中,高能量輸入是必需的,提供的水的蒸發(fā),從而在線測(cè)量成為確定合適的操作條件以減少能源使用的重要。
在制藥行業(yè),許多藥品生產(chǎn)線的干燥步驟往往是一個(gè)瓶頸,因?yàn)檫@個(gè)過(guò)程是受多種因素影響,很難確定需要干燥的材料以及分析確認(rèn)預(yù)定的終點(diǎn)已經(jīng)到達(dá)。如果藥物活性成分具有熔點(diǎn)低,由于配方的溫度,在干燥過(guò)程中,會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量和性能的風(fēng)險(xiǎn)敏感度更關(guān)鍵。然而ZLG振動(dòng)流化床干燥機(jī)可以解決這個(gè)問(wèn)題。
為了進(jìn)一步了解確定影響藥品生產(chǎn)線干燥的因素,必須進(jìn)行藥品干燥實(shí)驗(yàn),通過(guò)采用商業(yè)流化床,檢查干燥過(guò)程中各尺寸切割以及在床的混合物。實(shí)驗(yàn)過(guò)程包括潤(rùn)濕階段、干燥階段。在潮濕的階段,冷空氣流經(jīng)床流化干燥材料,然后水噴在床上直到水分含量達(dá)到預(yù)定。在干燥階段,熱空氣流經(jīng)床在預(yù)定的空氣流量和干燥溫度蒸發(fā)的水分從材料。在床的壓力下,入口和出口空氣的溫度,作為時(shí)間的函數(shù)的測(cè)量床層溫度和出口空氣的濕度。有不同的初始水分含量在醫(yī)藥材料從6%到20%因?yàn)獒t(yī)藥制造業(yè)通常,流化床干燥后進(jìn)行濕造粒步,在濕顆粒的水分含量一般在這個(gè)范圍。還研究了空氣流量、空氣溫度對(duì)干燥過(guò)程的影響。這提供了有用的形成機(jī)制給出了一些具體的干燥粉末和顆粒的材料。
江蘇健達(dá)干燥工程有限公司——國(guó)內(nèi)大型的干燥設(shè)備生產(chǎn)制造商之一。始創(chuàng)于1981年,1993年與美國(guó)東尼國(guó)際貿(mào)易公司合作,引進(jìn)美國(guó)先進(jìn)的技術(shù)和管理,同時(shí)成立了干燥技術(shù)研發(fā)中心及產(chǎn)品體驗(yàn)中心,是行業(yè)內(nèi)較早的中美合資企業(yè)。 經(jīng)過(guò)四十余年的潛心發(fā)展,公司現(xiàn)擁有8萬(wàn)多平方米生產(chǎn)基地,年產(chǎn)各類(lèi)干燥、制粒、混合、粉碎等設(shè)備1000多臺(tái)套。產(chǎn)品已發(fā)展至36大類(lèi),260多種規(guī)格...
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